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Produits SANAMED



MODESTAMINE®

Cyprohéptadine Comprimés sécables à 4mg

Classe Thérapeutique:
Métabolisme-Nutrition
Classe Pharmaco:
ANTIHISTAMINIQUE A USAGE SYSTÉMIQUE.
Description :

Composition :

Chaque comprimé de MODESTAMINE contient :

cyprohéptadine……………………………………….………………………....…4mg

Excipients : lactose, amidon de maïs, talc, stéarate de magnésium, aérosil.

Excipient à effet notoire : lactose.                 

Classe pharmacothérapeutique :

ANTIHISTAMINIQUE A USAGE SYSTÉMIQUE.

(D : Dermatologie, R : Système respiratoire).

Indications thérapeutiques :

MODESTAMINE est indiqué dans le traitement symptomatique des manifestations allergiques diverses :

 -  Rhinite,

 -  Conjonctivite, 

 -  Urticaire.

Posologie :

Adulte :

La posologie usuelle chez l’adulte est de 3 comprimés à répartir dans la journée.

Ne pas dépasser 5 comprimés par jour.

Enfant de plus de 6 ans :

2 à 3 comprimés à répartir en 2 à 3 prises par jour.

DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT À L’ORDONNANCE DE VOTRE MÉDECIN.

Mode d’administration :

Voie orale. Avalez les comprimés de MODESTAMINE avec un verre d’eau.

Contre indications :

Ce médicament NE DOIT PAS ÊTRE UTILISÉ dans les cas suivants :

·      Hypersensibilité à l'un des composants.

·      Risque de glaucome par fermeture de l'angle.

·      Risque de rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques.

·      Antécédent d'agranulocytose.

·      Enfant de moins de 6 ans, en raison du risque de fausse-route avec la forme comprimé.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Mises en garde spéciales :

-          Evitez de prendre l’alcool pendant le traitement.

-          Administrer de préférence lesoir vu l’effet sédatif de la cyprohéptadine.

-          L’apparition de fièvre, d’angine ou d’une infection impose d’avertir tout de suite votre médecin traitant et de contrôler immédiatement l’hémogramme.

-          En raison de la présence de lactose, ce médicament n'est pas indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en lactase

Précautions d’emploi :

·      Signalez à votre médecin si vous souffrez d’insuffisance rénale sévère, d’une sténose pylorique, ou d’obstruction digestive.

·      MODESTAMINE doit être utilisé avec prudence chez le sujet âgé souffrant d’une constipation chronique, d’une hypotension orthostatique, de vertiges, ou d’une hypertrophie prostatique.

EN CAS DE DOUTE, NE PAS HÉSITER À DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Interactions médicamenteuses :

AFIN D’ÉVITER D’EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MÉDICAMENTS,notamment en cas d’association avec les antidépresseurs, l’atropine, dérivés morphiniques, IL FAUT SIGNALER SYSTÉMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS À VOTRE MÉDECIN OU À VOTRE PHARMACIEN.

Grossesse et allaitement :

La cyprohéptadine est contre indiquée en cas de grossesse ou d’allaitement.

D’UNE FAÇON GENERALE IL CONVIENT AU COURS DE LA GROSSESSE OU DE

L’ALLAITEMENT DE TOUJOURS DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU

DE VOTRE PHARMACIEN

Conducteurs et utilisateurs de machine :

L'attention est attirée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachés à l'emploi de ce médicament, surtout en début de traitement.

Effets indésirables :

COMME TOUT PRODUIT ACTIF CE MÉDICAMENT PEUT ENTRAÎNER CHEZ   CERTAINES PERSONNES DES EFFETS PLUS OU MOINS GÊNANTS :

Sédation, somnolence, ataxie, tremblements, vertiges, excitation, hypotension orthostatique, sécheresse des muqueuses, constipation, troubles hématologiques, fatigue, augmentation de l’appétit et prise de poids, palpitations cardiaques, rétention urinaire.

SIGNALER À VOTRE MÉDECIN OU À VOTRE PHARMACIEN TOUT EFFET NON SOUHAITÉ ET GÊNANT QUI N’EST PAS MENTIONNÉ DANS CETTE NOTICE.

Présentation :

Boite de 20 comprimés sécables dosés à 4mg.

Conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

Ne pas dépasser la date limite d’utilisation indiquée sur le conditionnement secondaire.

 

 
 

Ne jamais laisser le médicament à la portée des enfants

 

 

 

                  

D.E N°:09 / 14 F025/ 097

Fabriqué par :   ASIA Pharmaceuticals Labs (S.A.R)                                                    

Conditionneur et détenteur de D.E :  SANAMED 45-Zone d’activité de Zeralda- Alger


Messous abderrahmene
merad badr

Nos coordonnées

Siège Social : Hai Si Toufik N°16, Zéralda, Alger.

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