Catégorie de produits


Produits SANAMED



LARGAMED

Chlorpromazine 100mg Comprimés pelliculés quadrisécables

Classe Thérapeutique:
Psychiatrie
Classe Pharmaco:
NEUROLEPTIQUE
Description :

Composition :

Chaque comprimé pelliculé quadrisécable de LARGAMED 100 mg contient :

Chlorpromazine chlorhydrate exprimé en chlorpromazine……………………..………………..100mg

Excipients : amidon de blé, lactose monohydrate, saccharose, croscarmellose de sodium, aerosil R200, stéarate de magnésium, povidone, pharmacoat 606, polyéthylène glycol 6000, talc, jaune orangé.

Excipients à effet notoire : amidon de blé, lactose monohydrate, saccharose, le jaune orangé.

Classe pharmaco thérapeutique :

NEUROLEPTIQUE

(N : système nerveux central).

Indications thérapeutiques :

Ce médicament est indiqué dans le traitement de certains troubles du comportement :

·  Adultes :

-     Etats psychotiques aigus.

-     Etats psychotiques chroniques (schizophrénies, délires chroniques non schizophréniques, délires paranoïaques, psychoses hallucinatoires chroniques).

· Enfants de plus de 6 ans : troubles graves du comportement de l’enfant avec agitation et agressivité.

Posologie :

RÉSERVÉ Á L’ADULTE ET Á L’ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.

La posologie sera adaptée à chaque patient. Il est recommandé de commencer avec une dose faible qui pourra être progressivement augmentée.

DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT À L’ORDONNANCE DE VOTRE MÉDECIN.

Voie et mode d’administration :

Voie orale. Avalez les comprimés sans les croquer avec un verre d’eau.

Fréquence et moments d’administration :

Répartir la dose journalière en 2 à 3 prises.

Durée du traitement :

SE CONFORMER STRICTEMENT Á L’ORDONNANCE DE VOTRE MÉDECIN TRAITANT.

Conduite à tenir en cas de surdosage :

Si vous avez pris plus de LARGAMED comprimé  à 100mg que vous n’auriez dû : AVERTIR UN MÉDECIN EN URGENCE en raison du risque de survenue du syndrome parkinsonien gravissime et coma.

Contre indications :

Ce médicament NE DOIT PAS ÊTRE UTILISÉ dans les cas suivants :

-          Hypersensibilité à la chlorpromazine ou à l'un des autres constituants.

-          Risque de glaucome par fermeture de l'angle.

-          Risque de rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques.

-          Antécédent d'agranulocytose.

-          Allergie au blé (autre que la maladie cœliaque) en raison de la présence d’amidon de blé.

-         Association avec les agonistes dopaminergiquessauf la lévodopa.

  EN CAS DE DOUTE, NE PAS HÉSITER À DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE   VOTRE PHARMACIEN.

Mises en garde spéciales:

-      En cas d’apparition de fièvre, d’angine ou d’une autre infection, il est impératif d’alerter immédiatement le médecin traitant et de contrôler l’hémogramme. En cas de modification franche de ce dernier, l’administration de ce traitement sera interrompue.

-      La survenue d’une rigidité musculaire et de troubles de la conscience, accompagnés d’une fièvre inexpliquée au cours du traitement impose l’arrêt immédiat de la prise du médicament et la consultation en urgence du médecin.

-      Afin de dépister un éventuel trouble cardiaque, votre médecin pourra être amené à vous faire pratiquer un électrocardiogramme.

-      Sauf cas exceptionnel, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de maladie de parkinson.

-      En cas de constipation persistante accompagnée de ballonnement important et de douleurs abdominales qui peut, dans de très rares cas provoquer une occlusion intestinale, consultez rapidement votre médecin.

-      Chez l’enfant un suivi médical régulier est indispensable. La prise de comprimé est contre indiqué chez l’enfant de moins de 6 ans car il peut l’avaler de travers et s’étouffer.

-      Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance en galactose, un déficit en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose ou de galactose (maladies héréditaires rares).

-      Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).

-      Ce médicament contient un agent colorant azoïque (jaune orangé) et peut provoquer des réactions allergiques.

-      La prise de boissons alcoolisées est fortement déconseillée pendant la durée de traitement.

Précautions d’emploi :

-       Des précautions sont requises en cas d’épilepsie, de maladie cardiaque, d’insuffisance rénale ou hépatique sévère et chez les personnes âgées notamment en cas de constipation chronique, de tendance aux vertiges ou aux baisses de tension.

-       Un examen des yeux et des analyses de sang régulières sont recommandées en cas de traitement prolongé.

EN CAS DE DOUTE, NE PAS HÉSITER À DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Interactions médicamenteuses :

· Ce médicament ne doit pas être utilisé avec les agonistes dopaminergiques sauf la lévodopa.

·AFIN D’ÉVITER D’EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS, notamment avec certains antiarythmiques (quinidine, amiodarone, sotalol), certains neuroleptiques (thioridazine, lévomépromazine, halopéridol, sulpiride, sultopride), la lévodopa et autres médicaments tels que : lithium, méthadone, pentamidine et halofantrine, IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS Á VOTRE MÉDECIN OU Á VOTRE PHARMACIEN.

Grossesse et allaitement :

-      Si une grossesse survient pendant le traitement, consultez votre médecin. Il appréciera le risque éventuel lié à l'utilisation de ce médicament dans votre cas.
Si le traitement est poursuivi jusqu'à l'accouchement, une surveillance médicale du nouveau-né est nécessaire.

-      l’allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

D’UNE FAÇON GÉNÉRALE IL CONVIENT AU COURS DE LA GROSSESSE OU DE L’ALLAITEMENT DE TOUJOURS DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Conducteurs et utilisateurs de machine :

L'attention est attirée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence liés à ce médicament, surtout en début de traitement.

Effets indésirables :

COMME TOUT PRODUIT ACTIF, CE MÉDICAMENTS EST SUSCEPTIBLE D’ENTRAÎNER DES EFFETS PLUS OU MOINS GÊNANTS :

-  Hypotension orthostatique .

-  Sécheresse de la bouche, difficultés pour uriner, constipation voire occlusion intestinale.

-  Troubles visuels dont des troubles de l’accommodation

-  Somnolence, anxiété, troubles de l’humeur,

-  Tremblements, rigidité et/ ou mouvements anormaux,

-  Impuissance, frigidité,

-  Prise de poids,

-  Absence de règles, augmentation du volume des seins, écoulement de lait par le mamelon en dehors des périodes normales d’allaitement,

-  Modification du taux de sucre dans le sang.

Plus rarement peuvent survenir :

-  Troubles du rythme cardiaque,

-  Allergie cutanée, réaction cutanée exagérée au soleil ou aux rayonnements UV,

-  Jaunisse, hépatite.

Exceptionnellement :

-  chute importante du nombre de certains globules blancs (granulocytes) dans le sang,

-  Fièvre, forte transpiration, pâleur : la survenue d’un de ces signes nécessite d’alerter immédiatement un médecin ou un service d’urgences,

-  Priapisme (érection prolongée et douloureuse).

SIGNALEZ À VOTRE MÉDECIN OU À VOTRE PHARMACIEN TOUT EFFET NON SOUHAITÉ ET GÊNANT QUI NE SERAIT PAS MENTIONNÉ DANS CETTE NOTICE.

Présentation :

Comprimés pelliculés quadrisécables dosés à 100mg. Boite de 30.

Conservation :

-  Conserver à une température ne dépassant pas 25C°.

-  Ne pas dépasser la date limite de conservation figurant sur le conditionnement secondaire.

                                     

                                     Ne jamais laisser le médicament à la portée des enfants

 

LISTE I

N° DE : 09/ 16D 054 /097

Date de mise à jour : juin 2010

 

Fabriqué par : OUBARI & CO PHARMA (S.A.R)    

Conditionneur et détenteur de DE: SANAMED -45, Zone d’activité de Zeralda-ALGER   


Messous abderrahmene
merad badr

Nos coordonnées

Siège Social : Hai Si Toufik N°16, Zéralda, Alger.

Téléphone : 023-32-35-21.
Fax dép. commercial : 023-32-39-02.
E-mail : dmvsanamed@gmail.com
Copyright ©2010, Tous droits réservés SANAMED. designed by MMComputing