Catégorie de produits


Produits SANAMED



FLAGISOL

Métronidazole 250mg ou 500mg Comprimés pelliculés sécables

Classe Thérapeutique:
Infectiologie
Classe Pharmaco:
ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS DERIVES IMIDAZOLES
Description :

Composition :

FLAGISOL 250 :

Chaque comprimé pelliculé de FLAGISOL 250 contient :

Métronidazole…………………………………………………………………………250 mg

Excipients : amidon de maïs, talc, stéarate de magnésium, lactose, P.V.P.

FLAGISOL 500 :

Chaque comprimé pelliculé de FLAGISOL 500 contient :

Métronidazole…………………………………………………………………………500 mg

Excipients : microcrystalline cellulose, croscarmellose de sodium, gélatine, talc, stéarate de  magnésium, hydroxypropyl méthyl cellulose, dioxyde de titane, polyéthylène glycol 4000.

Classe pharmaco thérapeutique :

ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS DERIVES IMIDAZOLES.

Indications thérapeutiques :

Ce médicament est utilisé dans le traitement de certaines maladies infectieuses ou parasitaires de l’intestin et de l’appareil génital :

·         amibiases ;

·         trichomonases urogénitales ;

·         vaginites non spécifiques ;

·         lambliases ;

·         traitement curatif des infections médicochirurgicales à germes anaérobies sensibles ;

·         relais des traitements curatifs par voie injectable des infections à germes anaérobies sensibles.

Posologie :

Enfant de plus de 6 ans : la posologie varie en fonction de l’âge et du poids du malade.

Adulte : 500 mg à 1.5g par jour, réparties en 2 ou 3 prises selon l’affection traitée.

DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L’ORDONNANCE DE VOTRE MÉDECIN TRAITANT.

Mode et voie d’administration :

Voie orale.

 Ce médicament peut être pris au cours ou en dehors des repas.

Conduite à tenir en cas de surdosage :

Prévenir immédiatement votre médecin.

Contre indications :

Ce médicament NE DOIT PAS ÊTRE UTILISÉ  dans les cas suivants :

-          Allergie aux imidazolés ou à l’un des constituants du médicament.

-          Enfants de moins de 6ans en raison de la forme comprimé.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Mises en garde spéciales :

-       Eviter les boissons alcoolisées.

-       Interrompre le traitement en cas d’ataxie, de vertiges, de confusion mentale.

-       Tenir compte du risque d'aggravation de l'état neurologique chez les malades atteints d'affections neurologiques centrales et périphériques sévères, chroniques ou évolutives.

Précautions d’emploi :

-       Contrôler la formule sanguine en cas d’antécédents d’anomalie du bilan sanguin ou de traitement à forte dose et/ou de traitement prolongé.

-       En cas de leucopénie, l’opportunité de la poursuite du traitement dépend de la gravité de l’infection.

-       En cas d’apparition d’effets indésirables à type de neuropathie centrale ou périphérique (paresthésies, ataxie, vertiges, crises convulsives), prévenez votre médecin avant de poursuivre le traitement.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Interactions médicamenteuses :

AFIN D’ÉVITER D’EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MÉDICAMENTS, notamment en cas d’association avec le Disulfirame ou un anticoagulant oral, IL FAUT SIGNALER SYSTÉMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS Á VOTRE MÉDECIN OU Á VOTRE PHARMACIEN.

Conducteurs et utilisateurs de machine :

Ce médicament est susceptible d’entrainer des vertiges, une confusion, des hallucinations ou des convulsions. En cas de survenue de ce type de troubles, éviter de conduire des véhicules ou d’utiliser des machines.

Grossesse et allaitement :

Ce médicament peut être pris pendant la grossesse. Un avis médical est bien sûr indispensable.

Ce médicament passe dans le lait maternel, l’allaitement est donc déconseillé.

D’UNE FAÇON GÉNÉRALE, IL CONVIENT AU COURS DE LA GROSSESSE OU DE L’ALLAITEMENT DE TOUJOURS DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Effets indésirables :

COMME TOUS PRODUIT ACTIF, CE MÉDICAMENT PEUT, CHEZ CERTAINES PERSONNES, ENTRAÎNER DES EFFETS PLUS OU MOINS GÊNANTS :

Nausées, vomissements, diarrhée , goût métallique dans la bouche, manque d'appétit.

Exceptionnellement :

-          urticaire , inflammation de la bouche ;

-          maux de tête, vertiges, confusion des idées, convulsions ;

-          pancréatite réversible à l'arrêt du traitement.

SIGNALEZ À VOTRE MÉDECIN OU À VOTRE PHARMACIEN TOUT EFFET NON SOUHAITÉET GÊNANT QUI NE SERAIT PAS MENTIONNÉ DANS CETTE NOTICE                             

Présentation :

FLAGISOL250  : Boite de 20comprimés pelliculés sécables à 250mg. N° D.E :03/13 F039/121

FLAGISOL 500 : Boite de 20comprimés pelliculés sécables à 500mg. N° D.E : 09/13F 199/097

Conservation :

A conserver dans l'emballage extérieur d'origine à l’abri de la lumière.

Ne pas dépasser la date limite d’utilisation figurant sur le conditionnement extérieur.

 

 
 

Ne jamais laisser le médicament à la portée des enfants

 

 

 

 

LISTE I

Fabriqué par :                                                             Conditionné par :                         

ASIA Pharmaceuticals labs Alep (S.A.R)                    SANAMED 45- Zone d’activité Zeralda- ALGER


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