Catégorie de produits


Produits SANAMED



DIPROLOL

Bisoprolol 10mg Comprimés pelliculés sécables

Classe Thérapeutique:
Cardiologie
Classe Pharmaco:
BETA-BLOQUANT SELECTIF
Description :

Composition :

Chaque comprimé pelliculé sécable de DIPROLOL 10mg contient :

Bisoprolol fumarate………………………………………………………………10mg

Excipients   : lactose, cellulose microcristalline, amidon, dioxyde de silicone colloïdal, talc, stéarate de magnésium.

Pelliculage : hypromellose, dioxyde de titane, polyéthylène glycol.

Excipient à effet notoire: lactose.

Classe pharmaco thérapeutique :

BETA-BLOQUANT.

(C : système cardiovasculaire)

Indications thérapeutiques :

DIPROLOL est préconisé principalement dans :

-    l’hypertension artérielle,

-    la prévention des crises d’angor d’effort.

Posologie :

La posologie usuelle est d’un comprimé à 10mg par jour. Elle pourra être portée à 2 comprimés par jour si nécessaire.

DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT À L’ORDONNANCE DE VOTRE MÉDECIN.                                                       

  Mode et fréquence d’administration:

-    Voie orale. Avaler les comprimés sans les croquer, avec un verre d’eau, de préférence le matin.

-    Si vous avez oublié de prendre ce médicament, ne prenez pas un comprimé en plus mais reprenez le rythme posologique habituel selon l’ordonnance de votre médecin.

Durée du traitement:

Dans la majorité des affections, le traitement par bêtabloquants est prolongé de quelques mois ou années, parfois il ne dure que quelques semaines : prenez votre traitement exactement comme votre médecin vous l’a prescrit et aussi longtemps qu’il vous l’a conseillé.

Conduite à tenir en cas de surdosage:

Si vous avez pris plus de DIPROLOL comprimé sécable à 10mg que vous n’auriez dû : AVERTIR UN MEDECIN EN URGENCE .

Contre indications:

Ce médicament NE DOIT PAS ÊTRE UTILISÉ  dans les cas suivants :

-    Affections respiratoires telles que : asthme et broncho-pneumopathies chroniques obstructives dans leurs formes sévères.

-    Affections cardiaques telles que :

·   Insuffisance cardiaque non contrôlée par le traitement, 

·   Choc cardiogénique,

·   Blocs auriculoventriculaires des second et troisième degrés non appareillés,

·   Angor de Prinzmetal,

·   Maladie du sinus (y compris bloc sino-auriculaire).

·   Bradycardie (rythme <45-50 battements/min)

-    Phénomène de Raynaud(troubles circulatoires symétriques des doigts) et troubles artériels périphériques dans leurs formes sévères.

-    Phéochromocytome non traité.

-    Hypotension.

-    Allergie au Bisoprolol, ou antécédent de réaction anaphylactique.

-    En cas de traitement par la floctafénine ou par le sultopride.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Mises en garde spéciales :

-       L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

-       NE JAMAIS ARRÊTER BRUTALEMENT LE TRAITEMENT SANS L’AVIS DE VOTRE MÉDECIN.

Précautions d’emploi:

Prévenir votre médecin en cas de diabète, d’asthme et de maladie des bronches, de psoriasis, d’insuffisance hépatiqueou rénale, affections cardiaques ou avant une anesthésie.

EN CAS DE DOUTE, NE PAS HÉSITER À DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Sportifs:

L’attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles anti-dopage.

Interactions médicamenteuses:  

AFIN D’ÉVITER D’EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MÉDICAMENTS, notamment avec la floctafénine, l’amiodarone, un antagoniste du calcium, baclofène, un antiarythmique, l’insuline, un sulfamide hypoglycémiant, un antidépresseur tricyclique ou neuroleptique, le sultopride, un anti-inflammatoire, les produits de contraste iodés, IL FAUT SIGNALER SYSTÉMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS À VOTRE MÉDECIN OU À VOTRE PHARMACIEN.

Grossesse et allaitement:

-    Si vous êtes enceinte ou envisagez une grossesse, prévenez votre médecin avant de prendre ce médicament.

-    L’allaitement est déconseillé au cours du traitement en raison du passage de ce médicament dans le lait maternel.

D’UNE FAÇON GÉNÉRALE, IL CONVIENT AU COURS DE LA GROSSESSE OU DE L’ALLAITEMENT DE TOUJOURS DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN AVANT D’UTILISER UN MÉDICAMENT.

Effets indésirables:

COMME TOUT PRODUIT ACTIF, CE MÉDICAMENT PEUT, CHEZ CERTAINES PERSONNES, ENTRAÎNER DES EFFETS PLUS OU MOINS GÊNANTS :

Les effets les plus fréquents : asthénie, refroidissement des extrémités, bradycardie, gastralgies, nausées, vomissements.

Les effets peu fréquents ou rares : troubles de la conduction cardiaque, insomnie, gêne respiratoire chez les patients ayant des antécédents d’asthme, cauchemars, impuissance, réactions cutanées, chute de tension artérielle, syndrome de Raynaud et hypoglycémie.

SIGNALEZ À VOTRE MÉDECIN OU À VOTRE PHARMACIEN TOUT EFFET NON SOUHAITÉ ET GÊNANT QUI NE SERAIT PAS MENTIONNÉ DANS CETTE NOTICE.

Forme et présentation:

Comprimés pelliculés sécables. Boite de 30.

Conservation:

 Conserver entre 15 et 30C° à l’abri de la lumière et de l’humidité.

 Ne pas dépasser la date limite d’utilisation figurant sur le conditionnement extérieur.      

 

Ne jamais laisser le médicament à la portée des enfants

                   

 

 

LISTE I

D.E N°: 09/06 F 162/ 097

Date de mise à jour de la notice: Novembre 2010

 

Fabriqué par :                                                  Conditionneur et Détenteur de D.E:                             

ASIA Pharmaceutical Labs (S.A.R)                        SANAMED -45, Zone d’activité de Zeralda-ALGER  


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